Новый тест выявляет синдром Дауна по анализу крови матери
Сотрудники американской лаборатории Ravgen разработали новый неинвазивный способ выявления генетических аномалий плода, таких как синдром Дауна, на ранних сроках беременности. Новый тест позволяет извлечь и изучить ДНК эмбриона с помощью обычного анализа крови матери. Чаще всего для выявления генетических нарушений проводится амниоцентез — забор образца околоплодной жидкости, в которой находится зародыш. При этой процедуре существует
